Una investigació de les universitats de València (UV) i Jaume I de Castelló (UJI), entre d’altres institucions, ha trobat alteracions en l’estructura dels sistemes nonapeptidèrgics cerebrals, el comportament social i la producció de feromones, característiques que mostren dimorfisme sexual, en ratolins mascles deficients per al gen Mecp2. En humans, mutacions en aquest gen causen la síndrome Rett, una patologia rara del neurodesenvolupament que provoca, entre altres símptomes, pèrdua del llenguatge i la capacitat de caminar, característiques autistes i epilèpsia.