congressos /
22/09/2020
Investiguen com afecta l’absència d’un gen relacionat amb la síndrome de Rett al desenvolupame


Una investigació de les universitats de València (UV) i Jaume I de Castelló (UJI), entre d’altres institucions, ha trobat alteracions en l’estructura dels sistemes nonapeptidèrgics cerebrals, el comportament social i la producció de feromones, característiques que mostren dimorfisme sexual, en ratolins mascles deficients per al gen Mecp2. En humans, mutacions en aquest gen causen la síndrome Rett, una patologia rara del neurodesenvolupament que provoca, entre altres símptomes, pèrdua del llenguatge i la capacitat de caminar, característiques autistes i epilèpsia.
Social
24/09/2020
Conferència de Pilar Mateo 'UN PROYECTO QUÍMICO CON ROSTRO HUMANO'
22/09/2020
Investiguen com afecta l’absència d’un gen relacionat amb la síndrome de Rett al desenvolupame
07/09/2020
Un grup internacional d’especialistes, amb participació de la Universitat, revelen noves i inespe
16/06/2020
conferència online 'Lecciones de la pandemia para la UE'
08/06/2020
conferència online ‘Tractament de la infecció per SARS-CoV-2'
20/05/2020
La Facultat de Dret impulsa l’Observatori de Dret Públic i Constitucional i Covid 19 | 1'57"
CANALS
X