Investigan como afecta la ausencia de un gen relacionado con el síndrome de Rett al desarrollo neur

22/09/2020

Investigan como afecta la ausencia de un gen relacionado con el síndrome de Rett al desarrollo neur

Una investigación de las universidades de València (UV) y Jaime I de Castelló (UJI), entre otros instituciones, ha encontrado alteraciones en la estructura de los sistemas nonapeptidèrgics cerebrales, el comportamiento social y la producción de feromonas, características que muestran dimorfismo sexual, en ratones machos deficientes para el gen Mecp2. En humanos, mutaciones en este gen causan el síndrome Rett, una patología rara del neurodesarrollo que provoca, entre otros síntomas, pérdida del lenguaje y la capacidad de andar, características autistas y epilepsia.